本報訊

益得生技2010年正式從母公司健喬信元獨立，是全球第7家、台灣唯一發展「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA MDI)技術平台的公司，目前資本額新台幣5.5億元，健喬信元持股49.98%。

產品線方面，治療呼吸系統疾病的單方學名藥Duasma及Synvent已取得台灣藥證，並於2013年上市，已分別送件申請中國大陸、香港、澳門及中國大陸藥證。

另外2個複方學名藥，分別為Synflutide(Fluticasone+Salmeterol)與Budesonide+Formoterol，其中Synflutide原廠為Advair，每年全球市場規模約90億美元，目前正在進行生物相等性試驗，預計2015下半年在台灣上市，並預計爭取循綠色通道，2到3年內取得中國大陸藥證。

益得生技董事長林智暉表示，Synflutide將以授權、合資或代工策略合作方式，與國際先進廠商合作，目標2019至2020年爭取成為美國第1個上市的學名藥。

此外，原廠為Symbicort的複方學名藥Budesonide+Formoterol，每年全球市場規模約30億美元，益得生技預計循新劑型505(b)(2)規定申請藥證，進軍美國市場。

另外，新複方新藥Synbitide目前正進行臨床2期，2015年下半年進入多國多中心臨床3期試驗。新劑型的藥物Syn007預估每年全球市場規模約50億美元以上，預計循505(b)(2)模式申請美國藥證。

法人指出，根據BBC研究報告指出，全球吸入劑市場將由2010年的225億美元，成長至2016年的440億美元，主要成長動能來自HFA MDI產品。益得的複方學名藥將於2015年在台灣上市，市場潛力可期，2016到2020年將邁入黃金5年。(中央社)

關鍵字: 財經

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