安安（右）昨進行第一次的唇顎裂手術，媽媽梁可璇希望手術能順利。楊適吾攝

【吳慧芬╱高雄報導】羅慧夫顱顏基金會最近收到一盒彌月蛋糕，蛋糕上附有一張唇顎裂兒的照片，打破羅慧夫顱顏基金會成立二十五年來紀錄，從沒有一位家長，能在孩子彌月時，就勇敢分享孩子未手術前的原貌。安安媽媽說：「我的孩子最棒，我要讓大家知道他有多可愛！」

羅慧夫顱顏基金會將這張難得的彌月卡貼上臉書（http://tinyurl.com/px734l6），一個月有近兩千名網友按讚。網友Bibi Liu說：「熱淚盈眶，爸媽好棒！」安安媽媽梁可璇說，印彌月卡時，連她的媽媽也問幹嘛印那張？」她回「一定要印，安安與別人沒有不同。」
二十三歲的可璇去年懷孕三十二周產檢，發現腹中寶寶是唇顎裂兒。她說，看到唇顎裂超音波影像，她哭了，但也感受到胎動，當下就決定要生下孩子，她在懷孕日記寫著：「不管你是怎樣的寶寶，你就是我的心頭肉。」為專心照顧小孩，還把婚紗店工作辭掉。
不擔心異樣眼光
可璇到羅慧夫基金會諮詢，社工陳妙華說，父母得知孩子是唇顎裂兒時，除慌亂還得擔心異樣眼光，但可璇很快收起悲傷，勤做筆記，了解怎樣做為孩子好。收到彌月卡時，大家都很驚訝，因從未有唇顎裂母親不僅接受孩子，還勇於向外界分享孩子滿月時面貌。社工組主任陳依伶感動說：「這是創會二十五年來，收到首張唇顎裂兒彌月卡。」

昨已進行唇修補

高雄長庚醫院整形外科醫師黃慧芬說，安安不僅唇裂，且雙顎都裂，昨已進行唇修補手術，在九個月至一歲三個月大間再修補顎裂。
唇顎兒家長紀懿真說，對可璇的勇敢深受感動，她說，自己得知懷有唇顎裂兒時曾認為是悲劇，現四歲兒子已動兩次手術，活潑可愛，她深刻了解「缺陷並不在孩子身上，是在大人」，「當大人心願被修補，孩子臉上一點都不會有異樣！」

唇顎裂小檔案

◎成因：
．多數致病原因不明，少數與母親懷孕時遭病毒感染或服藥有關
◎發生率：
．約1/600，國內每年約新增300∼400位患者
◎遺傳：
．雙親正常：生育患者機會約1/600
．雙親中有一位是唇顎裂患者：生育患者機會約1/20
．雙親都是唇顎裂患者：生育患者機會約1/4
◎治療：
．外科手術、牙齒矯正、語言治療等
資料來源：羅慧夫基金會、黃慧芬醫師

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