美國FDA核准首用於治療銀屑病關節炎成人患者口服藥
2014/03/25 15:46中央社

（中央社2014年3月25日電）根據美國商業資訊報導，Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)今天宣布，美國食品藥品管理局(FDA)已核准該公司的磷酸二酯(酉每)4 ( PDE4)選擇性抑制劑口服製劑OTEZLAR(apremilast)用於治療活動性銀屑病關節炎成人患者。

銀屑病關節炎是一種慢性病，特點是關節疼痛、僵

瑞典醫療中心風濕病臨床研究部主任、華盛頓大學臨床教授Philip Mease, MD說：「OTEZLA的作用機制是PDE4的細胞內抑制，不同於獲准用於銀屑病關節炎的其他藥物。核准一種全新作用機制的口服藥物為銀屑病關節炎患者提供了一條不同的治療途徑。」

OTEZLAR (apremilast)預計於2014年3月在美國上市，將透過一個專科藥店組成的綜合網路進行配發。有關OTEZLA經銷和排他性治療支援服務（包括理賠協助和24/7護士支援）的進一步資訊，醫師和患者請聯絡Otezla SupportPlus?，電話：1-844-4OTEZLA (1-844-468-3952)或造訪www.OTEZLA.com 以獲得進一步資訊。

進一步資訊，請造訪www.discoverpsa.com。有關PDE4在炎性疾病中的作用的進一步資訊，請造訪www.discoverpde4.com。

關於Celgene Celgene Corporation總部位於美國紐澤西州Summit，是一家綜合性全球製藥公司，主要從事透過基因和蛋白調節治療癌症和炎症性疾病的創新型療法的發現、開發及商品化業務。欲瞭解更多資訊，請造訪該公司網站：www.celgene.com。

聯絡方式：投資人：Patrick E. Flanigan III, 908-673-9969投資人關係副總裁或媒體：Catherine Cantone,732-564-3592企業傳播總監

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