癌症標靶新藥 大幅提高存活率
2014/06/01 17:15中央社
（中央社芝加哥2014年6月31日綜合外電報導）今天發表的研究顯示，多種標靶新藥可大幅提高末期癌症患者的存活率，包括慢性淋巴性白血病、肺癌、卵巢癌、甲狀腺癌等，為患者帶來希望。
其中一種標靶藥物是口服藥Ibrutinib，由Pharmacyclics Inc與嬌生集團（Johnson & Johnson）以商標名Imbruvica販售，2月間已獲美國食品暨藥物管理局（FDA）核可。
研究發現，Ibrutinib對抗慢性淋巴性白血病「高度有效」，部分對於化療沒有反應的患者，接受Ibrutinib治療也可增加存活率。
慢性淋巴性白血病的標準療法多是結合化療與Arzerra等抗體藥物，Ibrutinib則是透過阻斷癌細胞擴散，促使它們自我毀滅來發揮藥效。
今天在美國臨床腫瘤學會（ASCO）芝加哥會議上發表的研究顯示，研究人員隨機測試391名平均年齡67歲、慢性淋巴性白血病復發的患者，首度發現口服藥物明顯比傳統化療效果要好。
受試者先前接受兩種以上療法，但癌症持續惡化。
主要研究人員、俄亥俄州州立大學整合性癌症中心醫學教授勃德（Dr. John Byrd）說，在臨床試驗的第3階段，這種新藥讓葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKlinePlc,）製造的ofatumumab（Arzerra）「輸到脫褲」。
研究顯示，平均追蹤9.4個月之後，Ibrutinib比ofatumumab多降低了57%的死亡風險。研究人員說，預期測試會看到整體平均存活7年的結果。
勃德說，追蹤期間，服用Ibrutinib的病患8成6對藥物有反應，且副作用極小，使用傳統療法的病患反應率則在3成5到4成之間。
Ibrutinib的副作用包括腹瀉、小出血與心律不整等。
另一種攻擊腫瘤的標靶療法，則在縮小甲狀腺腫瘤方面帶來希望。
日本衛采製藥公司（Eisa Pharmaceuticals）的Lenvatinib讓2/3病患的腫瘤縮小，使用Lenvatinib的患者腫瘤停止擴大期間平均維持18個月，使用安慰劑者則只有3.6個月。
禮來公司（Eli Lilly）的ramucirumab則可阻斷非小細胞肺癌腫瘤細胞內的血管新生。
針對1253名第4期非小細胞肺癌患者的研究顯示，ramucirumab可讓患者在診斷出癌症後存活10.5個月，服用安慰劑者則存活約9.1個月。
另有兩種尚未獲核可的實驗性藥物，在研究中加倍了卵巢癌患者的健康時間。
研究顯示，英國阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）生產的olaparib與cediranib製劑，可讓卵巢癌患者在癌症沒有惡化的情況下，平均存活17.7個月，而只服用olaparib者存活9個月。（譯者：中央社鄭詩韻）
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